Carla, Carlos e Gabriel.

Minha trajetória começou em junho de 2014, quando interrompi o uso da pílula e começamos as tentativas de engravidar. Em setembro de 2014 descobrimos nossa 1º gravidez, ficamos muito felizes, porém não houve evolução do beta e 15 dias após o positivo minha menstruação veio. Ficamos muito tristes, nosso ginecologista disse que era normal, então seguimos nas tentativas.

Em novembro de 2014 descobrimos nossa 2º gravidez, o beta dobrou e ficamos esperançosos, quando fomos fazer o primeiro ultrassom (7 semanas) descobrimos que eram gêmeos, sendo que um dos bebês não tinha batimento, enquanto o outro era braquiocardio, meu mundo caiu! Depois de uma série de ultrassons semanais, os dois bebês não tinham mais batimentos, esperamos 1 mês para que a natureza fizesse seu trabalho, mas infelizmente em janeiro/2015, tivemos que passar pela primeira curetagem. Foi uma dor emocional gigante! Procuramos um especialista em reprodução em Joinville que nos mandou fazer alguns exames, sendo que segundo ele, nada foi detectado. Ficamos sem saber o que fazer. Voltamos para casa e iniciamos novas tentativas.

Em setembro/2015 descobrimos nossa 3º gestação, ficamos felizes, mas muito apreensivos, no primeiro ultrassom descobrimos que o bebê não tinha batimentos, nosso mundo caiu novamente e em novembro/2015 passei pela segunda curetagem. Iniciamos uma série de exames e fomos indicados ao Dr. Barini.

Nossa primeira consulta aconteceu em janeiro/2016, logo começamos o tratamento com as vacinas de linfócitos, também descobrimos trombofilia através de exames mais específicos. Nosso cross mach positivou em abril de 2016, retomamos então as tentativas.

Como estávamos demorando para engravidar, em novembro/2016 resolvemos fazer uma videohisteroscopia e descobrimos que eu estava com sinequias em grau leve devido as duas curetagens realizadas. Minha videohisteroscopia cirúrgica para retirada das sinequias foi marcada para janeiro/2017, tudo transcorreu dentro do esperado.

Em março/2017 descobrimos nossa 4º gestação. Como a vacina dos linfócitos estava suspensa, usamos o intralipid, somalgin e clexane, sendo que na 7º semana ao fazer o ultrassom o coração do bebê não estava batendo, foi muito difícil, mas o Dr.Barini nos encorajou a fazer o exame de DNA do bebê, fizemos através de uma histeroscopia cirúrgica e coletamos uma parte da placenta. O resultado desse exame saiu em julho/2017 e esclareceu que o bebê tinha um problema genético, o que não tínhamos como prever, já que nossos cariótipos são normais, então a perda teria ocorrido por um acidente genético.

Em outubro/2017 descobrimos nossa 5º gestação, usamos o intralipid, somalgin e o clexane, porém na 7º semana o coração parou de bater, eu e meu esposo não entendíamos que estava acontecendo, fomos orientados à fazer uma nova análise genética, para nossa surpresa o bebê era perfeito. Como meu corpo não expelia, optamos por fazer aspiração, evitando assim nova curetagem e novas sinequias.

Após a aspiração eu percebi que meu fluxo menstrual estava bem reduzido e, em razão disso, resolvemos fazer nova histeroscopia diagnosticada em Janeiro/2018. Verificamos que mesmo tendo feito aspiração e não curetagem, eu estinha ficado com sinéquias. Marcamos cirurgia para fevereiro/2018, sendo que um dia antes fiz o teste de gravidez e deu positivo. Ligamos para o Dr. Barini, que indicou usarmos, além dos medicamentos que já tínhamos usados em outras gestações, também o corticoide e filgrastin. Tivemos um sangramento na 5 semana, fizemos repouso e entregamos para Deus. Cada ultrassom era uma vitória. Cada dia eu sentia o maior amor do mundo crescendo dentro de mim.

O meu menino nasceu no dia mais feliz da minha vida 05.10.2018.

Sou muito grata ao Dr. Barini e de sua equipe, especialmente a Marlene, a Luciene e a Andreia. Sem eles eu teria me perdido em todo esse caminho de luta e preocupação. Gratidão infinita pelo meu renascimento.

À você que lê esse depoimento, eu te digo, não desista! Deus conhece cada lágrima e cada pedido, acredite! Beijo Carinhoso.